StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Triethylamine → 4,4,7-Trimethyl-6-trimethylsilanylethynyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid ethyl ester

HRID 2377515
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2377515
[CH2:1]([O:3][C:4]([CH:6]1[C:15]2[C:10](=[CH:11][C:12](OS(C(F)(F)F)(=O)=O)=[C:13]([CH3:16])[CH:14]=2)[C:9]([CH3:26])([CH3:25])[CH2:8][CH2:7]1)=[O:5])[CH3:2].C(N(CC)CC)C.[CH3:34][Si:35]([C:38]#[CH:39])([CH3:37])[CH3:36].C(OCC)(=O)C>CCCCCC.[Cu]I.Cl[Pd](Cl)([P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)[P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1>[CH2:1]([O:3][C:4]([CH:6]1[C:15]2[C:10](=[CH:11][C:12]([C:39]#[C:38][Si:35]([CH3:37])([CH3:36])[CH3:34])=[C:13]([CH3:16])[CH:14]=2)[C:9]([CH3:26])([CH3:25])[CH2:8][CH2:7]1)=[O:5])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 8857Ethyl Acetate2×HCID 66111TrimethylsilylacetyleneHCID 588834474,4,7-Trimethyl-6-trifluoromethanesulfonyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid ethyl ester2×

Produkt 1

HCID 690745094,4,7-Trimethyl-6-trimethylsilanylethynyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid ethyl ester
Ausbeute 34,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 24350Copper(1+) iodide; Copper(I) iodide; Cuprous iodide; Cuprous iodide (CuI)KatalysatorHCID 178418476HCID 178418476, VerbindungKatalysatorHCID 8058HexaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Following General Procedure D in a sealed tube and using 4,4,7-trimethyl-6-trifluoromethanesulfonyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid ethyl ester (Intermediate 192, 0.86 g, 2.2 mmol), triethyl amine (2 mL), copper(I)iodide (0.083 g, 0.44 mmol), trimethylsilyl acetylene (2 mL, 14 mmol) and dichlorobis(triphenylphosphine)palladium(II) (0.306 g, 0.44 mmol) followed by flash column chromatography over silica gel (230-400 mesh) using 5% ethyl acetate in hexane as the eluent, and preaprative normal phase HPLC using 5% ethyl acetate in hexane as the mobile phase in order to separate recovered starting material from the product, the title compound (0.26 g) was obtained.

Aufarbeitung

  1. customto separate
  2. customrecovered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a726adc130ee4a6999a1005ca40ac4ed
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07468391B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion