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Methanol → 2-(4-Fluorophenylamino)but-2-enedioic Acid Dimethyl Ester

HRID 2377794
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2377794
[F:1][C:2]1[CH:8]=[CH:7][C:5]([NH2:6])=[CH:4][CH:3]=1.[C:9]([C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])#[C:10][C:11]([O-:13])=[O:12].[CH3:18]O>>[CH3:17][O:16][C:14](=[O:15])[C:9]([NH:6][C:5]1[CH:7]=[CH:8][C:2]([F:1])=[CH:3][CH:4]=1)=[CH:10][C:11]([O:13][CH3:18])=[O:12]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 97314-FluoroanilineHCID 86613298Methyl acetylene-dicarboxylate

Produkt 1

HCID 691174942-(4-Fluorophenylamino)but-2-enedioic Acid Dimethyl Ester

Reaktionsbedingungen

Temperatur
55 °C

Versuchsvorschrift

50 ml (0.51 M) of 4-fluoroaniline (at 98%) are introduced into 500 ml of anhydrous methanol, followed by dropwise addition of 70.5 ml (0.56 M) of methyl acetylenedicarboxylate (at 98%). The reaction mixture is heated at 55° C. with stirring for 3 hours, and then evaporated under reduced pressure. The residue is purified by evolution through silica.

Aufarbeitung

  1. customevaporated under reduced pressure
  2. customThe residue is purified by evolution through silica

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7569ed16d16740f0b1a7f10ce6bff34a
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07470708B2

Notizen zur Reaktion

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