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Trifluoroacetic acid → HCID 178494191, Verbindung

HRID 2377971
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2377971
[I:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]([O:8][CH3:9])[C:3]=1[C:10]1[NH:11][C:12]([C:16]([O:18]C(C)(C)C)=[O:17])=[C:13]([CH3:15])[N:14]=1.FC(F)(F)C(O)=O>ClCCl>[I:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]([O:8][CH3:9])[C:3]=1[C:10]1[NH:11][C:12]([C:16]([OH:18])=[O:17])=[C:13]([CH3:15])[N:14]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 178494190HCID 178494190, Verbindung

Produkt 1

HCID 178494191HCID 178494191, VerbindungAusbeute 96 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A stirred solution of tert-butyl 2-(4-iodo-2-methoxypyridin-3-yl)-4-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate (0.047 g, 0.1131 mmol) in dichloromethane (0.8 mL) was added trifluoroacetic acid (0.6 mL) and the reaction was stirred at room temperature overnight. The solvent was evaporated after adding toluene (1 mL) and the residue was purified on Prep HPLC (trifluoroacetic acid/acetonitrile/water) to give the title material (0.039 g, 96%). 1H NMR (400 MHz, MeOH-d4) δ (ppm): 2.70 (s, 3H) 3.97 (s, 3H) 7.70 (d, J=5.56 Hz, 1H) 8.11 (d, J=5.56 Hz, 1H).

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated
  2. additionafter adding toluene (1 mL)
  3. customthe residue was purified on Prep HPLC (trifluoroacetic acid/acetonitrile/water)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9288933b89804ab396840c73f5e1cbcb
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07470713B2

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