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Thionyl Chloride → 1-[(4-Bromophenyl)chloromethyl]-3-methoxybenzene

HRID 2379684
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2379684
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([O:16][CH3:17])[CH:11]=2)O)=[CH:4][CH:3]=1.S(Cl)([Cl:20])=O>ClCCl>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]([Cl:20])[C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([O:16][CH3:17])[CH:11]=2)=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 18507125HCID 18507125, Verbindung

Produkt 1

HCID 189559361-[(4-Bromophenyl)chloromethyl]-3-methoxybenzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The crude alcohol from above (6.5 g, 22 mmole) was dissolved in 50 ml of dichloromethane, and 2.4 ml (33 mmole) of thionyl chloride was added dropwise at room temperature. The reaction was allowed to stir overnight and the solvent was removed under vacuum. The crude product was redissolved in 50 ml of toluene and the solvent was again removed under vacuum in order to eliminate excess thionyl chloride, providing 6.85 g of crude 4-bromo-3'-methoxybenzhydryl chloride as a dark oil.

Aufarbeitung

  1. customthe solvent was removed under vacuum
  2. dissolutionThe crude product was redissolved in 50 ml of toluene
  3. customthe solvent was again removed under vacuum in order

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c6838298c1e3430aac1262d26f925127
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05364843

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