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Benzyl Alcohol → Dibenzyl pyridine-2,5-dicarboxylate

HRID 2379760
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2379760
[N:1]1[CH:6]=[C:5]([C:7]([OH:9])=[O:8])[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[C:10]([OH:12])=[O:11].[CH2:13](O)[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1>S(Cl)(Cl)=O>[N:1]1[CH:6]=[C:5]([C:7]([O:9][CH2:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[O:8])[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[C:10]([O:12][CH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)=[O:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 244Benzyl AlcoholHCID 74932,5-Pyridinedicarboxylic acid

Produkt 1

HCID 14210556Dibenzyl pyridine-2,5-dicarboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 24386Thionyl ChlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Analogously to Example 1, 20 g of pyridine-2,5-dicarboxylic acid are converted into the acid chloride with 160 ml of thionyl chloride and this is reacted with 25.9 g of benzyl alcohol. The product is recrystallized from ethyl acetate, with the addition of active charcoal.

Aufarbeitung

  1. customThe product is recrystallized from ethyl acetate, with the addition of active charcoal

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8ad88be545bb423d8c9bf8dff6810c1f
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05364873

Notizen zur Reaktion

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