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6-Chloromethyl-2-cyanopyridine → 6-Phthalimidomethyl-2-pyridinecarbonitrile

HRID 2379792
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2379792
Cl[CH2:2][C:3]1[N:8]=[C:7]([C:9]#[N:10])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=1.[C:11]1(=[O:21])[NH:15][C:14](=[O:16])[C:13]2=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=[C:12]12.[K]>CN(C)C=O>[C:11]1(=[O:21])[N:15]([CH2:2][C:3]2[N:8]=[C:7]([C:9]#[N:10])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=2)[C:14](=[O:16])[C:13]2=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=[C:12]12
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 103518756-Chloromethyl-2-cyanopyridineHCID 24194345Phthalimide potassium salt

Produkt 1

HCID 100383916-Phthalimidomethyl-2-pyridinecarbonitrileAusbeute 97,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 6-chloromethyl-2-pyridinecarbonitrile (2.75 g) and potassium phthalimide (3.35 g) in N,N-dimethylformamide (27.5 ml) was stirred at ambient temperature for 4 hours. After the solvent was evaporated in vacuo, water (50 ml) was added to the residue and the resulting precipitate was collected by filtration to give 6-phthalimidomethyl-2-pyridinecarbonitrile (4.60 g).

Aufarbeitung

  1. customAfter the solvent was evaporated in vacuo, water (50 ml)
  2. additionwas added to the residue
  3. filtrationthe resulting precipitate was collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-41b7f1a76b7a4daebc2c74668a26b625
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05364871

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