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Amidinothiourea → 4-(2-Acetylaminomethylthiazol-5-yl)-2-(diaminomethyleneamino)thiazole dihydrobromide

HRID 2379836
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2379836
[C:1]([NH:4][CH2:5][C:6]1[S:7][C:8]([C:11](=O)[CH2:12][Br:13])=[CH:9][N:10]=1)(=[O:3])[CH3:2].[NH2:15][C:16](=[N:18][C:19]([NH2:21])=[S:20])[NH2:17]>CC(C)=O>[BrH:13].[BrH:13].[C:1]([NH:4][CH2:5][C:6]1[S:7][C:8]([C:11]2[N:21]=[C:19]([N:18]=[C:16]([NH2:17])[NH2:15])[S:20][CH:12]=2)=[CH:9][N:10]=1)(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2724563AmidinothioureaHCID 189538062-Acetylaminomethyl-5-bromoacetylthiazole

Produkt 1

HCID 189539034-(2-Acetylaminomethylthiazol-5-yl)-2-(diaminomethyleneamino)thiazole dihydrobromideAusbeute 42,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-acetylaminomethyl-5-bromoacetylthiazole (6.30 g) and diaminomethylenethiourea [(H2N)2C=NCSNH2 ] (1.77 g) in acetone (90 ml) was refluxed for 10 hours with stirring. The resulting precipitate was collected by filtration to give 4-(2-acetylaminomethylthiazol-5-yl)-2-(diaminomethyleneamino)thiazole dihydrobromide (2.21 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 10 hours
  2. filtrationThe resulting precipitate was collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a95a7dab38524d37870975116e2bb7f8
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05364871

Notizen zur Reaktion

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