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Potassium Carbonate → HCID 15729168, Verbindung

HRID 2380608
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2380608
Cl[CH2:2][C:3]1[N:4]=[C:5]([NH:8][CH:9]=[O:10])[S:6][CH:7]=1.[SH:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][N:15]=[CH:14][CH:13]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C)C=O>[CH:9]([NH:8][C:5]1[S:6][CH:7]=[C:3]([CH2:2][S:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][N:15]=[CH:14][CH:13]=2)[N:4]=1)=[O:10]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 103749692-Formylamino-4-chloromethylthiazoleHCID 178418431pyridine-4-thiol

Produkt 1

HCID 15729168HCID 15729168, VerbindungAusbeute 68 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-chloromethy-2-formylaminothiazole (1.86 g), 4-mercaptopyridine (1.23 g) and potassium carbonate (1.8 g) in N,N-dimethylformamide (20 ml) was heated at 100° C. for 2 hours with stirring. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure and the residue was triturated with water. The precipitates were collected by filtration, washed with water and dried in vacuo to give 2-formylamino-4-(4-pyridylthiomethyl)thiazole (1.7 g, yield: 68.0%).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  2. customthe residue was triturated with water
  3. filtrationThe precipitates were collected by filtration
  4. washwashed with water
  5. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-558d29794d3e42b1ad83eb05fea82e4e
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05369107

Notizen zur Reaktion

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