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Nitromethane → HCID 68553487, Verbindung

HRID 2381275
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2381275
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:11](OC)=[CH:10][CH:9]=[C:8]2[C:4]=1[C:5]([CH:14]=O)=[CH:6][NH:7]2.[C:16]([O-:19])(=O)C.[NH4+].[N+:21]([CH3:24])([O-:23])=[O:22]>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]2[C:4]=1[C:5]([CH:14]=[CH:24][N+:21]([O-:23])=[O:22])=[C:6]([O:19][CH3:16])[NH:7]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 6375NitromethaneHCID 517165Ammonium AcetateHCID 111484124,5-dimethoxy-1H-indole-3-carbaldehyde

Produkt 1

HCID 68553487HCID 68553487, VerbindungAusbeute 99 %

Versuchsvorschrift

A solution of 4,5-dimethoxyindole-3-carbaldehyde (0.21 g, 1.02 mmol) and ammonium acetate (0.1268 g, 1.60 mmol) in nitromethane (10 cm3) was stirred at 70-75° C. under nitrogen for 11 hours using the method of Macor et al. The mixture was concentrated under vacuum and partitioned between water and ethyl acetate. The organic layer was washed with brine, dried with MgS04, and evaporated under vacuum to afford dimethoxy-3-(2-nitroethenyl)indole (0.25 g, 99%) as a brown solid.

Aufarbeitung

  1. concentrationwas concentrated under vacuum
  2. custompartitioned between water and ethyl acetate
  3. washThe organic layer was washed with brine
  4. customdried with MgS04
  5. customevaporated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7bb9da443a7a4a399cf5eeb0a64b80dd
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08258173B2

Notizen zur Reaktion

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