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Cesium carbonate → 2-{4-[2-(2-chloro-phenyl)-ethoxy]-6-oxo-6H-pyridazin-1-yl}-3-cyclopentyl-N-[1-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-1H-pyrazol-3-yl]-propionamide

HRID 2381538
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2381538
N1([O:10][C:11]2[CH:12]=[N:13][N:14]([CH:18]([CH2:35][CH:36]3[CH2:40][CH2:39][CH2:38][CH2:37]3)[C:19]([NH:21][C:22]3[CH:26]=[CH:25][N:24]([CH2:27][C@@H:28]4[CH2:32][O:31][C:30]([CH3:34])([CH3:33])[O:29]4)[N:23]=3)=[O:20])[C:15](=[O:17])[CH:16]=2)C2C=CC=CC=2N=N1.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[Cl:47][C:48]1[CH:53]=[CH:52][CH:51]=[CH:50][C:49]=1[CH2:54][CH2:55]O>C(#N)C>[Cl:47][C:48]1[CH:53]=[CH:52][CH:51]=[CH:50][C:49]=1[CH2:54][CH2:55][O:10][C:11]1[CH:12]=[N:13][N:14]([CH:18]([CH2:35][CH:36]2[CH2:40][CH2:39][CH2:38][CH2:37]2)[C:19]([NH:21][C:22]2[CH:26]=[CH:25][N:24]([CH2:27][C@@H:28]3[CH2:32][O:31][C:30]([CH3:34])([CH3:33])[O:29]3)[N:23]=2)=[O:20])[C:15](=[O:17])[CH:16]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 88266o-Chlorophenethylic alcoholHCID 668932872-[4-(benzotriazol-1-yloxy)-6-oxo-6H-pyridazin-1-yl]-3-cyclopentyl-N-[1-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-1H-pyrazol-3-yl]-propionamide

Produkt 1

HCID 689930362-{4-[2-(2-chloro-phenyl)-ethoxy]-6-oxo-6H-pyridazin-1-yl}-3-cyclopentyl-N-[1-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-1H-pyrazol-3-yl]-propionamideAusbeute 37,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 2-[4-(benzotriazol-1-yloxy)-6-oxo-6H-pyridazin-1-yl]-3-cyclopentyl-N-[1-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-1H-pyrazol-3-yl]-propionamide (0.30 g, 0.54 mmol) in acetonitrile (10 mL, 0.055M) was treated with cesium carbonate (0.36 g, 1.10 mmol) and 2-(2-chloro-phenyl)-ethanol (86 μL, 0.65 mmol). The resulting reaction mixture was stirred at 25° C. overnight. The reaction mixture was then heated at 75° C. for 5.5-6 h. At this time, the reaction was partitioned between water and methylene chloride. The organics were dried over sodium sulfate, filtered, rinsed, and concentrated in vacuo. Silica gel column chromatography (AnaLogix 12 g, 50-75% ethyl acetate/hexanes) afforded 2-{4-[2-(2-chloro-phenyl)-ethoxy]-6-oxo-6H-pyridazin-1-yl}-3-cyclopentyl-N-[1-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-1H-pyrazol-3-yl]-propionamide (114.1 mg, 37%) as a light yellow solid as a mixture of diastereomers.

Aufarbeitung

  1. customThe resulting reaction mixture
  2. temperatureThe reaction mixture was then heated at 75° C. for 5.5-6 h
  3. customAt this time, the reaction was partitioned between water and methylene chloride
  4. dry with materialThe organics were dried over sodium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. washrinsed
  7. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1a3ebf5b55f9460f8f3e5d5a52efc13f
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08258134B2

Notizen zur Reaktion

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