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Dimethylformamide → HCID 68554564, Verbindung

HRID 2382036
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2382036
[H-].[Na+].[CH3:3][O:4][C:5](=[O:19])[C:6]([C:9]1[C:17]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=[C:15]([F:18])[CH:16]=2)[NH:11][CH:10]=1)([CH3:8])[CH3:7].C[N:21](C=O)C>>[CH3:3][O:4][C:5](=[O:19])[C:6]([C:9]1[C:17]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=[C:15]([F:18])[CH:16]=2)[N:11]([NH2:21])[CH:10]=1)([CH3:8])[CH3:7]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 24758Sodium hydrideHCID 68556856HCID 68556856, Verbindung

Produkt 1

HCID 68554564HCID 68554564, Verbindung

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A suspension of NaH (1.02 g, 25.5 mmol, 60% in mineral oil) in DMF (25 mL) at 0° C. is treated with 2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)-2-methyl-propionic acid methyl ester (400 mg, 1.7 mmol) and stirred at 0° C. for 0.5 h. The mixture is treated with HOSA (960 mg, 8.5 mmol) portion wise and warmed to rt over 2 h. The mixture is then poured over ice, filtered through a pad of Celite, and extracted with EtOAc (3×100 mL). The combined organic layer is dried (Na2SO4), filtered and concentrated in vacuo to afford 2-(1-amino-5-fluoro-1H-indol-3-yl)-2-methyl-propionic acid methyl ester, which is used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. additionThe mixture is treated with HOSA (960 mg, 8.5 mmol) portion wise
  2. temperaturewarmed to rt over 2 h
  3. additionThe mixture is then poured over ice
  4. filtrationfiltered through a pad of Celite
  5. extractionextracted with EtOAc (3×100 mL)
  6. dry with materialThe combined organic layer is dried (Na2SO4)
  7. filtrationfiltered
  8. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-69ec8050458b4a28b9148f36c7ce701b
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08258130B2

Notizen zur Reaktion

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