StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

4-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium chloride → HCID 68554244, Verbindung

HRID 2382039
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2382039
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:18])[C:4]([C:7]1[C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[C:13]([F:16])[CH:14]=2)[N:9]([NH2:17])[CH:8]=1)([CH3:6])[CH3:5].[F:19][C:20]1[CH:21]=[C:22]([C:26]2[N:31]=[C:30]([CH3:32])[C:29]([C:33](O)=[O:34])=[CH:28][N:27]=2)[CH:23]=[CH:24][CH:25]=1.C[N+]1(C2N=C(OC)N=C(OC)N=2)CCOCC1.[Cl-]>CN(C=O)C>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:18])[C:4]([C:7]1[C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[C:13]([F:16])[CH:14]=2)[N:9]([NH:17][C:33]([C:29]2[C:30]([CH3:32])=[N:31][C:26]([C:22]3[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[C:20]([F:19])[CH:21]=3)=[N:27][CH:28]=2)=[O:34])[CH:8]=1)([CH3:6])[CH3:5]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 27340594-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium chlorideHCID 617025872-(3-Fluorophenyl)-4-methylpyrimidine-5-carboxylic acidHCID 68554564HCID 68554564, Verbindung

Produkt 1

HCID 68554244HCID 68554244, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228Dimethylformamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 2-(1-amino-5-fluoro-1H-indol-3-yl)-2-methyl-propionic acid methyl ester (0.85 mmol) and 2-(3-fluoro-phenyl)-4-methyl-pyrimidine-5-carboxylic acid (217 mg, 0.935 mmol) in DMF (8.5 mL) is stirred at 40° C. for 0.5 h. The mixture is treated with DMTMM (246 mg, 0.89 mmol) and stirred at 60° C. for 1 h. The mixture is concentrated in vacuo, diluted with saturated aqueous Na2CO3 (20 mL), and extracted with EtOAc (3×20 mL). The combined organic layer is separated, dried (Na2SO4), filtered and concentrated in vacuo to afford 2-(5-fluoro-1-{[2-(3-fluoro-phenyl)-4-methyl-pyrimidine-5-carbonyl]-amino}-1H-indol-3-yl)-2-methyl-propionic acid methyl ester, which is used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture is concentrated in vacuo
  2. additiondiluted with saturated aqueous Na2CO3 (20 mL)
  3. extractionextracted with EtOAc (3×20 mL)
  4. customThe combined organic layer is separated
  5. dry with materialdried (Na2SO4)
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bfbf5103a72b451cb21a5569177ea127
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08258130B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion