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Trifluoroacetic acid → 6-Cyclopropyl-2-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-7-ylamine

HRID 2382750
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2382750
FC(F)(F)C(O)=O.C(OC(=O)[NH:14][C:15]1[C:20]([CH:21]2[CH2:23][CH2:22]2)=[CH:19][N:18]2[CH:24]=[C:25]([C:27]3[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=3)[N:26]=[C:17]2[CH:16]=1)(C)(C)C>ClCCl>[CH:21]1([C:20]2[C:15]([NH2:14])=[CH:16][C:17]3[N:18]([CH:24]=[C:25]([C:27]4[CH:28]=[CH:29][CH:30]=[CH:31][CH:32]=4)[N:26]=3)[CH:19]=2)[CH2:23][CH2:22]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 67041799(6-Cyclopropyl-2-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl)-carbamic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 670417926-Cyclopropyl-2-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-7-ylamineAusbeute 61 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Trifluoroacetic acid (1.5 ml) was added to a solution of (6-cyclopropyl-2-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl)-carbamic acid tert-butyl ester (470 mg, 1.35 mmol) in dichloromethane (3 ml), and the mixture was stirred at r.t. (1 h). The mixture was then taken up in dichloromethane and washed. The organic layers were dried (Na2SO4) and evaporated. The title compound (204 mg, 61%) was isolated from the residue by column chromatography (silica gel, dichloromethane:methanol=100:0-90:10). MS (m/e)=250.1 [M+H+].

Aufarbeitung

  1. washwashed
  2. dry with materialThe organic layers were dried (Na2SO4)
  3. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7c4c2342b1594c42b1130e0c1f0de033
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08263584B2

Notizen zur Reaktion

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