6-Morpholinonicotinoyl Chloride → HCID 59437487, Verbindung

HRID 2382867

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2382867
[CH:1]1([NH:7][C:8]2[N:13]3[N:14]=[C:15]([NH2:17])[N:16]=[C:12]3[CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[O:18]1[CH2:23][CH2:22][N:21]([C:24]2[CH:32]=[CH:31][C:27]([C:28](Cl)=[O:29])=[CH:26][N:25]=2)[CH2:20][CH2:19]1>>[CH:1]1([NH:7][C:8]2[N:13]3[N:14]=[C:15]([NH:17][C:28](=[O:29])[C:27]4[CH:31]=[CH:32][C:24]([N:21]5[CH2:20][CH2:19][O:18][CH2:23][CH2:22]5)=[N:25][CH:26]=4)[N:16]=[C:12]3[CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6]1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 27764616-Morpholinonicotinoyl ChlorideHCID 25216186HCID 25216186, Verbindung

Produkt 1

HCID 59437487HCID 59437487, Verbindung

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared following procedure described for intermediate B1, but starting from N5-cyclohexyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-2,5-diamine ((A9), 174 mg; 0.75 mmol; 1.0 eq.) and 6-morpholinonicotinoyl chloride (255 mg; 1.12 mmol; 1.5 eq.) as a white solid (15 mg, 5%). HPLC, Rt: 2.83 min. (purity 99.0%). LC/MS, M+(ESI): 422.2, M−(ESI): 420.1.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0c6dbc99625f4589afc87b0796503f30
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
Patentnummer
US08263595B2

Verknüpfte Notizen

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