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Benzaldehyde → HCID 178492580, Verbindung

HRID 2383058
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2383058
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:12][CH3:13])=[CH:8][C:4]=1[CH2:5][CH2:6][NH2:7].[CH:14](=O)[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1.S([O-])([O-])(=O)=O.[Mg+2]>C1C=CC=CC=1>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:12][CH3:13])=[CH:8][C:4]=1[CH2:5][CH2:6]/[N:7]=[CH:14]/[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 240BenzaldehydeHCID 24083Sulfuric acid magnesium salt (1:1)HCID 766322,5-Dimethoxyphenethylamine

Produkt 1

HCID 178492580HCID 178492580, VerbindungAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Under an argon atmosphere, a solution of 2,5-dimethoxyphenethylamine (3.175 g) in benzene (4 mL) was added with stirring to a suspension of benzaldehyde (1.86 g) and magnesium sulfate (3.89 g) in benzene (10 mL). An exothermic reaction took place, followed by further stirring overnight. After the reaction was complete, the reaction liquid was filtered and the filtrate was concentrated under reduced pressure to obtain 2-(2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(1E)-phenylmethylene]ethanamine (4.72 g).

Aufarbeitung

  1. customAn exothermic reaction
  2. customthe reaction liquid
  3. filtrationwas filtered
  4. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-69d3c35eff5747e1b2ac0a3ed0043b9b
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08263607B2

Notizen zur Reaktion

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