5-Chlorosalicylic Acid → 5-chloro-N-(2-chloropyridin-4-yl)-2-hydroxybenzamide

Reaktionsgleichung

[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:6]([C:7]([OH:9])=O)[C:5]([OH:11])=[CH:4][CH:3]=1.[NH2:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][N:16]=[C:15]([Cl:19])[CH:14]=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([OH:11])=[C:6]([CH:10]=1)[C:7]([NH:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][N:16]=[C:15]([Cl:19])[CH:14]=1)=[O:9]

Komponenten

Edukt 2

HCID 94475-Chlorosalicylic Acid

HCID 844322-Chloropyridin-4-amine

Produkt 1

HCID 178602855-chloro-N-(2-chloropyridin-4-yl)-2-hydroxybenzamideAusbeute 12,2 %

Versuchsvorschrift

Using 5-chlorosalicylic acid and 4-amino-2-chloropyridine as the raw materials, the same operation as the example 16 gave the title compound.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-3ea49b7a61014a8cbcd52a6c44328d62
Quelldatensatz: uspto-grants-2012_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US08263657B2

Notizen zur Reaktion

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