Hydrochloric Acid → 6-[4-(Azetidin-3-yloxy)-3-methoxy-phenyl]-2-(4-chloro-phenyl)-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridin-7-one hydrochloride
Reaktionsgleichung
[NH:1]1[CH2:4][CH:3]([O:5][C:6]2[CH:11]=[CH:10][C:9]([N:12]3[CH2:17][CH2:16][C:15]4[CH:18]=[C:19]([C:21]5[CH:26]=[CH:25][C:24]([Cl:27])=[CH:23][CH:22]=5)[S:20][C:14]=4[C:13]3=[O:28])=[CH:8][C:7]=2[O:29][CH3:30])[CH2:2]1.Cl>C(Cl)Cl.C(O)C>[ClH:27].[NH:1]1[CH2:2][CH:3]([O:5][C:6]2[CH:11]=[CH:10][C:9]([N:12]3[CH2:17][CH2:16][C:15]4[CH:18]=[C:19]([C:21]5[CH:22]=[CH:23][C:24]([Cl:27])=[CH:25][CH:26]=5)[S:20][C:14]=4[C:13]3=[O:28])=[CH:8][C:7]=2[O:29][CH3:30])[CH2:4]1Komponenten
5
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2
Versuchsvorschrift
Prepare the HCl salt by dissolving the residue in CH2Cl2 and adding HCl in ethanol. Add ether to the mixture then filter and dry the solid to obtain the title compound. LC-MS/ES m/z (35Cl) 441.0 [M+H]+.
Aufarbeitung
- filtrationAdd ether to the mixture then filter
- customdry the solid
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-9b44716eb4e94ac98a92731479aba650
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2012_09
- Patentnummer
- US08263772B2
Notizen zur Reaktion
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