Hydrochloric Acid → 6-[4-(Azetidin-3-yloxy)-3-methoxy-phenyl]-2-(4-chloro-phenyl)-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridin-7-one hydrochloride

HRID 2384908Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2384908
[NH:1]1[CH2:4][CH:3]([O:5][C:6]2[CH:11]=[CH:10][C:9]([N:12]3[CH2:17][CH2:16][C:15]4[CH:18]=[C:19]([C:21]5[CH:26]=[CH:25][C:24]([Cl:27])=[CH:23][CH:22]=5)[S:20][C:14]=4[C:13]3=[O:28])=[CH:8][C:7]=2[O:29][CH3:30])[CH2:2]1.Cl>C(Cl)Cl.C(O)C>[ClH:27].[NH:1]1[CH2:2][CH:3]([O:5][C:6]2[CH:11]=[CH:10][C:9]([N:12]3[CH2:17][CH2:16][C:15]4[CH:18]=[C:19]([C:21]5[CH:22]=[CH:23][C:24]([Cl:27])=[CH:25][CH:26]=5)[S:20][C:14]=4[C:13]3=[O:28])=[CH:8][C:7]=2[O:29][CH3:30])[CH2:4]1

Komponenten

5

Versuchsvorschrift

Prepare the HCl salt by dissolving the residue in CH2Cl2 and adding HCl in ethanol. Add ether to the mixture then filter and dry the solid to obtain the title compound. LC-MS/ES m/z (35Cl) 441.0 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. filtrationAdd ether to the mixture then filter
  2. customdry the solid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9b44716eb4e94ac98a92731479aba650
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
Patentnummer
US08263772B2

Notizen zur Reaktion

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