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Hydrochloric Acid → [3-Amino-6-(3,4-dichloro-phenyl)-pyrazin-2-yl]-(4-piperidin-1-ylmethyl-phenyl)-methanone

HRID 2387191
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2387191
[N:1]1([CH2:7][C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([Mg]Br)=[CH:10][CH:9]=2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.CON(C)[C:19]([C:21]1[C:26]([NH2:27])=[N:25][CH:24]=[C:23]([C:28]2[CH:33]=[CH:32][C:31]([Cl:34])=[C:30]([Cl:35])[CH:29]=2)[N:22]=1)=[O:20].Cl>C1COCC1>[NH2:27][C:26]1[C:21]([C:19]([C:11]2[CH:12]=[CH:13][C:8]([CH2:7][N:1]3[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]3)=[CH:9][CH:10]=2)=[O:20])=[N:22][C:23]([C:28]2[CH:33]=[CH:32][C:31]([Cl:34])=[C:30]([Cl:35])[CH:29]=2)=[CH:24][N:25]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 866345423-Amino-6-(3,4-dichloro-phenyl)-pyrazine-2-carboxylic acid methoxy-methyl amide2×HCID 178419630HCID 178419630, Verbindung

Produkt 1

HCID 44233342[3-Amino-6-(3,4-dichloro-phenyl)-pyrazin-2-yl]-(4-piperidin-1-ylmethyl-phenyl)-methanone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel
2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 0.25 M [4-(1-piperidinyl-methyl)phenyl]magnesium bromide in THF (5.51 ml, 1.37 mmol) is added dropwise to a solution of 3-amino-6-(3,4-dichloro-phenyl)-pyrazine-2-carboxylic acid methoxy-methyl amide (Intermediate B) (0.09 g, 0.27 mmol) in THF (5 ml) and the resulting solution is stirred for 2 hours. The solution is cooled to 0° C., and 2M HCl (10 ml) is added. The solution is washed with EtOAc (20 ml) and then the pH is adjusted to 11 using 2M NaOH. Extraction with EtOAc (50 ml), drying (MgSO4) and removal of solvent in vacuo affords a yellow oil. Purification by flash chromatography (SiO2, 50-100% EtOAc in iso-hexane) followed by trituration with methanol affords the title compound as a yellow solid. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.04 (1H, s), 8.12 (1H, d), 7.97 (2H, bs), 7.93-7.88 (3H, m), 7.71 (1H, d), 7.47 (2H, d), 3.54 (2H, s), 2.36 (4H, bs), 1.52-1.51 (4H, m), 1.43-1.37 (2H, m); MS m/z 441, 443 [M+H]+

Aufarbeitung

  1. washThe solution is washed with EtOAc (20 ml)
  2. extractionExtraction with EtOAc (50 ml)
  3. customdrying
  4. custom(MgSO4) and removal of solvent in vacuo
  5. customaffords a yellow oil
  6. customPurification by flash chromatography (SiO2, 50-100% EtOAc in iso-hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-606be6eeab93436a9f1b6b53635c819a
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08268834B2

Notizen zur Reaktion

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