Trifluoroacetic acid → (S)-3-(Benzyl((S)-1-phenylethyl)amino)heptanoic acid

HRID 2387789Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2387789
[CH2:1]([N:8]([C@H:22]([C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1)[CH3:23])[C@@H:9]([CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH3:21])[CH2:10][C:11]([O:13]C(C)(C)C)=[O:12])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(O)(C(F)(F)F)=O>C(Cl)Cl>[CH2:1]([N:8]([C@H:22]([C:24]1[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=1)[CH3:23])[C@@H:9]([CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH3:21])[CH2:10][C:11]([OH:13])=[O:12])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 68104424(S)-tert-Butyl 3-(benzyl((S)-1-phenylethyl)amino)heptanoate

Produkt 1

HCID 68414644(S)-3-(Benzyl((S)-1-phenylethyl)amino)heptanoic acidAusbeute 165,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The product from step (ii) (12 g) was dissolved in DCM (40 mL) and TFA (2 mL) and the reaction mixture stirred for 24 h. The solvents were evaporated to give the subtitle compound 17 g.

Aufarbeitung

  1. customThe solvents were evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fd8c30d190f34c6b9d0683c009fca8f1
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
Patentnummer
US08268990B2

Notizen zur Reaktion

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