Potassium Cyanide → 2-(4-((2-Amino-4-chloro-6-methylpyrimidin-5-yl)methyl)-3-fluorophenyl)acetonitrile

HRID 2387835

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2387835
[C-:1]#[N:2].[K+].[Cl:4][C:5]1[C:10]([CH2:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([CH2:18]Cl)=[CH:14][C:13]=2[F:20])=[C:9]([CH3:21])[N:8]=[C:7]([NH2:22])[N:6]=1>CS(C)=O.CN(C=O)C.CCOC(C)=O>[NH2:22][C:7]1[N:6]=[C:5]([Cl:4])[C:10]([CH2:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([CH2:18][C:1]#[N:2])=[CH:14][C:13]=2[F:20])=[C:9]([CH3:21])[N:8]=1

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 9032Potassium CyanideHCID 866334044-Chloro-5-(4-(chloromethyl)-2-fluorobenzyl)-6-methylpyrimidin-2-amine

Produkt 1

HCID 866334052-(4-((2-Amino-4-chloro-6-methylpyrimidin-5-yl)methyl)-3-fluorophenyl)acetonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Potassium cyanide (0.056 g) was added to a stirred solution of the product from step (ii) (0.13 g) in DMSO (1 mL) and DMF (1 mL). The mixture was stirred at rt for 15 h and then diluted with EtOAc (10 mL). The organic phase was washed with water and brine then dried, filtered and evaporated to give the subtitle compound, 0.12 g.

Aufarbeitung

  1. washThe organic phase was washed with water and brine
  2. customthen dried
  3. filtrationfiltered
  4. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8d0c87902e204e5db037e8e0f1c279e0
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
Patentnummer
US08268990B2

Verknüpfte Notizen

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