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Potassium Carbonate → Methyl 2-(4-((2-amino-4-methyl-6-(pentylamino)pyrimidin-5-yl)methyl)-3-methoxyphenoxy)acetate

HRID 2387854
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2387854
Br[CH2:2][C:3]([O:5][CH3:6])=[O:4].[NH2:7][C:8]1[N:13]=[C:12]([CH3:14])[C:11]([CH2:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([OH:22])=[CH:18][C:17]=2[O:23][CH3:24])=[C:10]([NH:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH3:30])[N:9]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CN(C=O)C>[NH2:7][C:8]1[N:13]=[C:12]([CH3:14])[C:11]([CH2:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([O:22][CH2:2][C:3]([O:5][CH3:6])=[O:4])=[CH:18][C:17]=2[O:23][CH3:24])=[C:10]([NH:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH3:30])[N:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 60984Methyl bromoacetateHCID 684158324-((2-Amino-4-methyl-6-(pentylamino)pyrimidin-5-yl)methyl)-3-methoxyphenol

Produkt 1

HCID 42613315Methyl 2-(4-((2-amino-4-methyl-6-(pentylamino)pyrimidin-5-yl)methyl)-3-methoxyphenoxy)acetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Methyl bromoacetate (57 ul) was added to a mixture of the product from step (v) (0.2 g) and K2CO3 (0.251 g) in DMF (10 ml) and the mixture stirred at rt for 24 h. The mixture was partitioned between EtOAc/water, the organics separated, dried and evaporated under reduced pressure. The residue was purified by RPHPLC to afford the title compound, 0.057 g

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was partitioned between EtOAc/water
  2. customthe organics separated, dried
  3. customevaporated under reduced pressure
  4. customThe residue was purified by RPHPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d9671205455d4d2d844579142acf82a8
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08268990B2

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