StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Azobisisobutyronitrile → Benzoic acid, 3-(bromomethyl)-4-fluoro-, methyl ester

HRID 2387862
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2387862
C1C(=O)N([Br:8])C(=O)C1.CC(N=NC(C#N)(C)C)(C#N)C.[F:21][C:22]1[CH:31]=[CH:30][C:25]([C:26]([O:28][CH3:29])=[O:27])=[CH:24][C:23]=1[CH3:32]>CCOC(C)=O>[Br:8][CH2:32][C:23]1[CH:24]=[C:25]([CH:30]=[CH:31][C:22]=1[F:21])[C:26]([O:28][CH3:29])=[O:27]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6547AzobisisobutyronitrileHCID 67184N-bromobutanimideHCID 18788764Methyl 4-fluoro-3-methylbenzoate

Produkt 1

HCID 53419607Benzoic acid, 3-(bromomethyl)-4-fluoro-, methyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

NBS (14.60 g) and AIBN (2.89 g) were added to a solution of the product from step (i) (9.85 g) in EtOAc (200 mL). The resulting mixture was stirred at 80° C. for 20 h. After cooling the mixture was washed with sat. sodium thiosulphate, brine, dried, filtered and the solvent removed. The crude product was purified using chromatography, to give the subtitle compound, 5.30 g.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling the mixture
  2. washwas washed with sat. sodium thiosulphate, brine
  3. customdried
  4. filtrationfiltered
  5. customthe solvent removed
  6. customThe crude product was purified

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-aff4b01fc1cd4aeaa683fa23fe62c11d
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08268990B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion