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Carbonic acid-guanidine (1:1) → HCID 178490297, Verbindung

HRID 2387890
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2387890
C(=O)(O)O.[NH2:5][C:6]([NH2:8])=[NH:7].[C:9]([CH2:11][C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:15]([O:27][CH3:28])=[C:16]([CH:26]=1)[CH2:17][CH:18]([C:23](=O)[CH3:24])[C:19](OC)=[O:20])#[N:10]>CO>[NH2:7][C:6]1[N:8]=[C:19]([OH:20])[C:18]([CH2:17][C:16]2[CH:26]=[C:12]([CH2:11][C:9]#[N:10])[CH:13]=[CH:14][C:15]=2[O:27][CH3:28])=[C:23]([CH3:24])[N:5]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 286947Carbonic acid-guanidine (1:1)HCID 68414744Methyl 2-(5-(cyanomethyl)-2-methoxybenzyl)-3-oxobutanoate

Produkt 1

HCID 178490297HCID 178490297, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

Guanidine carbonate (5 g) was added to a stirred solution of the product from step (i) (5.01 g) in MeOH (80 mL). The suspension was heated at 50° C. for 15 h and then the solvent evaporated under reduced pressure. The residue was diluted with water (20 mL) and diethyl ether (20 mL). The resulting precipitate was collected by filtration and the solid was dried under vacuum to give the subtitle compound as an orange solid, 2.8 g.

Aufarbeitung

  1. customthe solvent evaporated under reduced pressure
  2. additionThe residue was diluted with water (20 mL) and diethyl ether (20 mL)
  3. filtrationThe resulting precipitate was collected by filtration
  4. customthe solid was dried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-103730ed96bf4b41a1bcce77fadc37dd
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08268990B2

Notizen zur Reaktion

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