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Hydrochloric Acid → HCID 68644042, Verbindung

HRID 2388689
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2388689
[N:1]1([CH2:5][C:6]2[S:14][C:13]3[CH2:12][CH2:11][N:10](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:9][C:8]=3[CH:7]=2)[CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[ClH:22]>CO>[ClH:22].[ClH:22].[N:1]1([CH2:5][C:6]2[S:14][C:13]3[CH2:12][CH2:11][NH:10][CH2:9][C:8]=3[CH:7]=2)[CH2:4][CH2:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 86635669Tert-Butyl 2-(azetidin-1-ylmethyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridine-5(4H)-carboxylate

Produkt 1

HCID 68644042HCID 68644042, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

tert-Butyl 2-(azetidin-1-ylmethyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridine-5(4H)-carboxylate (0.28 g, 0.908 mmol) was dissolved in methanol (1 ml) and HCl in methanol (1.25 M, 3.63 ml, 4.54 mmol) was added. The reaction mixture was heated at reflux for 1 h. After cooling to room temperature the solvent was removed in vacuo. The crude product was re-dissolved in ethanol, diethylether was added and the mixture was stirred at 0° C. for 20 min. The solid was collected by filtration, washed with diethylether and dried in vacuo. Yield: 0.2 g (78%).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was heated
  2. temperatureat reflux for 1 h
  3. customwas removed in vacuo
  4. dissolutionThe crude product was re-dissolved in ethanol
  5. additiondiethylether was added
  6. filtrationThe solid was collected by filtration
  7. washwashed with diethylether
  8. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a4faa13a2d9d478aaa43e4012b2e1960
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08268814B2

Notizen zur Reaktion

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