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Hydrochloric Acid → HCID 68643961, Verbindung

HRID 2388722
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2388722
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([CH2:7][C:8]2[S:9][C:10]3[CH2:11][N:12](C(OCC)=O)[CH2:13][CH2:14][C:15]=3[N:16]=2)=[CH:3][CH:2]=1.[OH-].[K+].[ClH:24]>>[ClH:24].[N:1]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([CH2:7][C:8]2[S:9][C:10]3[CH2:11][NH:12][CH2:13][CH2:14][C:15]=3[N:16]=2)=[CH:3][CH:2]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14797Potassium HydroxideHCID 68643971HCID 68643971, Verbindung

Produkt 1

HCID 68643961HCID 68643961, Verbindung

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A solution of ethyl 2-(pyridin-4-ylmethyl)-6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylate (3.7 mmol) in a 3.5 N potassium hydroxide solution (7 ml) was heated under reflux for 3 hours. The course of the reaction was monitored by thin layer chromatography. The reaction mixture was then cooled to 0° C. and acidified with concentrated hydrochloric acid. The solid which precipitated was filtered out and dried. The product was obtained in the form of the HCl salt. The desired product was obtained in a yield of 35%.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 3 hours
  2. customThe solid which precipitated
  3. filtrationwas filtered out
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-31a6b9fb97d048f6a8e8b9b269d95a14
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08268814B2

Notizen zur Reaktion

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