Reaktionsgleichung
[CH:1]1([N:7]2[C:11]3[CH:12]=[C:13]([O:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][C:22](OC)=[O:23])[CH:14]=[CH:15][C:10]=3[N:9]=[C:8]2[C:26]2[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[CH2:32]([NH2:37])[CH2:33][CH:34]([CH3:36])[CH3:35]>>[CH:1]1([N:7]2[C:11]3[CH:12]=[C:13]([O:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][C:22]([NH:37][CH2:32][CH2:33][CH:34]([CH3:36])[CH3:35])=[O:23])[CH:14]=[CH:15][C:10]=3[N:9]=[C:8]2[C:26]2[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=2)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6]1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
1-Cyclohexyl-6-[(5-(methoxycarbonyl)pentyl)oxy]-2-phenyl-benzimidazole is reacted according to general operating instructions 7 with isoamylamine. 1-Cyclohexyl-6-[(5-((3-methyl-butyl)aminocarbonyl)pentyl)oxy]-2-phenyl-benzimidazole is obtained as a solid.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-5dcd8cb9c55741d5a56fea32cc956f53
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2005_02
- Patentnummer
- US06855714B2
Verknüpfte Notizen
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