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Chlorosuccinimide → 3-chloro-5-(diphenylmethyl)pyridin-2(1H)-one

HRID 2389373
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2389373
[C:1]1([CH:7]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:11](=[O:14])[NH:12][CH:13]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[Cl:21]N1C(=O)CCC1=O.C([O-])(O)=O.[Na+]>CN(C=O)C>[Cl:21][C:10]1[C:11](=[O:14])[NH:12][CH:13]=[C:8]([CH:7]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[C:1]2[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=2)[CH:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 31398ChlorosuccinimideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 227488105-(Diphenylmethyl)-2-pyridone

Produkt 1

HCID 685336193-chloro-5-(diphenylmethyl)pyridin-2(1H)-oneAusbeute 91,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 5-(diphenylmethyl)pyridin-2(1H)-one (0.3 g) and N-chlorosuccinimide(0.184 g) in DMF (3 mL) was stirred at ambient temperature for 23 hours. The reaction mixture was poured into saturated NaHCO3 aqueous solution and the resulting precipitates were collected by filtration and washed with water to afford 3-chloro-5-(diphenylmethyl)pyridin-2(1H)-one (0.31 g) as white powder.

Aufarbeitung

  1. customthe resulting precipitates
  2. filtrationwere collected by filtration
  3. washwashed with water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6705fa2fea984a8f8b092e5008b27426
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08273745B2

Notizen zur Reaktion

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