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Chloropyrazine → tert-Butyl {4-[(3-chloro-4,7-difluoro-benzo[b]thiophene-2-carbonyl)-(2-methoxy-5-pyrazin-2-yl-benzyl)-amino]-cyclohexyl}-methyl-carbamate

HRID 2389631
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2389631
[C:1]([N:8]([CH3:42])[CH:9]1[CH2:14][CH2:13][CH:12]([N:15]([CH2:30][C:31]2[CH:32]=[C:33](B(O)O)[CH:34]=[CH:35][C:36]=2[O:37][CH3:38])[C:16]([C:18]2[S:22][C:21]3[C:23]([F:28])=[CH:24][CH:25]=[C:26]([F:27])[C:20]=3[C:19]=2[Cl:29])=[O:17])[CH2:11][CH2:10]1)([O:3][C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])=[O:2].Cl[C:44]1[CH:49]=[N:48][CH:47]=[CH:46][N:45]=1>>[Cl:29][C:19]1[C:20]2[C:26]([F:27])=[CH:25][CH:24]=[C:23]([F:28])[C:21]=2[S:22][C:18]=1[C:16]([N:15]([CH2:30][C:31]1[CH:32]=[C:33]([C:44]2[CH:49]=[N:48][CH:47]=[CH:46][N:45]=2)[CH:34]=[CH:35][C:36]=1[O:37][CH3:38])[CH:12]1[CH2:11][CH2:10][CH:9]([N:8]([CH3:42])[C:1](=[O:2])[O:3][C:4]([CH3:6])([CH3:5])[CH3:7])[CH2:14][CH2:13]1)=[O:17]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 73277ChloropyrazineHCID 596835093-{[[4-(BOC-methyl-amino)-cyclohexyl]-(3-chloro-4,7-difluoro-benzo[b]thiophene-2-carbonyl)-amino]-methyl}-4-methoxy-benzene boronic acid

Produkt 1

HCID 59683639tert-Butyl {4-[(3-chloro-4,7-difluoro-benzo[b]thiophene-2-carbonyl)-(2-methoxy-5-pyrazin-2-yl-benzyl)-amino]-cyclohexyl}-methyl-carbamate

Versuchsvorschrift

Boronic acid 9 (201 mg, 0.32 mmol) is coupled to 2-chloropyrazine (50 μL, 0.35 mmol) using Method B to give the title compound.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9024ef6da1254d13bc48b103d9336934
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08273747B2

Notizen zur Reaktion

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