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5-nitro-2H,3H-furo(3,2-b)pyridine → 5-Amino-2,3-dihydrofuro[3,2-b]pyridine

HRID 2389921
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2389921
[N+:1]([C:4]1[N:9]=[C:8]2[CH2:10][CH2:11][O:12][C:7]2=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O>CO.[C].[Pd]>[O:12]1[C:7]2[C:8](=[N:9][C:4]([NH2:1])=[CH:5][CH:6]=2)[CH2:10][CH2:11]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 106546075-nitro-2H,3H-furo(3,2-b)pyridine

Produkt 1

HCID 552820545-Amino-2,3-dihydrofuro[3,2-b]pyridineAusbeute 80,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-nitro-2,3-dihydrofuro[3,2-b]pyridine (7.41 g, 44.6 mmol) in methanol (100 mL) was added palladium-carbon powder (500 mg), and the mixture was stirred at room temperature for 16 hr under a hydrogen atmosphere. The catalyst was filtered through celite, and the filtrate was concentrated under reduced pressure. The residue was purified by recrystallization (ethyl acetate/hexane) to give the title compound (4.87 g, yield 80%).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst was filtered through celite
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure
  3. customThe residue was purified by recrystallization (ethyl acetate/hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1af8b6a0c05d46a184f0d74081951ed0
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08273761B2

Notizen zur Reaktion

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