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1-(2-Trimethylsilyl-1-ethynyl)-3-(propylsulfonyl)benzene → 1-Ethynyl-3-(propylsulfonyl)benzene

HRID 2390141
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2390141
C(OC(=O)COC1C=CC(Cl)=CC=1C#C)(C)(C)C.C[Si](C)(C)[C:21]#[C:22][C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[C:25]([S:29]([CH2:32][CH2:33][CH3:34])(=[O:31])=[O:30])[CH:24]=1>>[C:22]([C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[C:25]([S:29]([CH2:32][CH2:33][CH3:34])(=[O:30])=[O:31])[CH:24]=1)#[CH:21]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 565942661-(2-Trimethylsilyl-1-ethynyl)-3-(propylsulfonyl)benzene2×HCID 56594381Tert-butyl(4-chloro-2-ethynylphenoxy)acetate

Produkt 1

HCID 565942671-Ethynyl-3-(propylsulfonyl)benzeneAusbeute 70 %

Versuchsvorschrift

Following the general method as outlined in Intermediate 3, starting from 1-(2-trimethylsilyl-1-ethynyl)-3-(propylsulfonyl)benzene (Intermediate 41), the title compound was obtained as a brown liquid in 70% yield after purification by column chromatography (silica) eluting with petroleum ether and ethyl acetate.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-380274e14d2f4bf48e1829b06270b25c
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
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DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08273769B2

Notizen zur Reaktion

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