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1-Bromo-4-(methylsulphonyl)benzene → 2-Methyl-5-(phenylsulfonyl)aniline

HRID 2390197
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2390197
CS(C1C=CC(CCC)=C(C=1)N)(=O)=O.[CH3:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([S:22]([C:25]2[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=2)(=[O:24])=[O:23])=[CH:18][C:17]=1[N+:31]([O-])=O.CS(C1C=CC(Br)=CC=1)(=O)=O>CO.CCOC(C)=O>[CH3:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([S:22]([C:25]2[CH:26]=[CH:27][CH:28]=[CH:29][CH:30]=2)(=[O:24])=[O:23])=[CH:18][C:17]=1[NH2:31]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 770141-Bromo-4-(methylsulphonyl)benzeneHCID 565939761-Methyl-2-nitro-4-(phenylsulfonyl)benzene2×HCID 585220065-(Methylsulfonyl)-2-propylaniline

Produkt 1

HCID 215554692-Methyl-5-(phenylsulfonyl)anilineAusbeute 94 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Following the general method as outlined in Intermediate 61 using MeOH and EtOAc as solvents, starting from 1-methyl-2-nitro-4-(phenylsulfonyl)benzene (Intermediate 112) and 4-bromophenyl methyl sulfone, the title compound was obtained as a beige solid in 94% yield.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ef3929842697450580ce7764d3b6a8f4
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08273769B2

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