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Nitric Acid → 3-Bromo-2-methyl-7-nitrothieno[3,2-c]pyridin-4(5h)-one

HRID 2390622
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2390622
[N+:1]([O-:4])(O)=[O:2].[Br:5][C:6]1[C:10]2[C:11](=[O:15])[NH:12][CH:13]=[CH:14][C:9]=2[S:8][C:7]=1[CH3:16]>S(=O)(=O)(O)O.C1N(COCCO)C2NC(N)=NC(=O)C=2N=1>[Br:5][C:6]1[C:10]2[C:11](=[O:15])[NH:12][CH:13]=[C:14]([N+:1]([O-:4])=[O:2])[C:9]=2[S:8][C:7]=1[CH3:16]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 944Nitric AcidHCID 184507693-Bromo-2-methylthieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one

Produkt 1

HCID 184507673-Bromo-2-methyl-7-nitrothieno[3,2-c]pyridin-4(5h)-oneAusbeute 64 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1118Sulfuric AcidLösungsmittelHCID 178508935HCID 178508935, VerbindungLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A solution of nitric acid (1.68 mL, 70%, 26.8 mmol) in sulfuric acid (5 mL) was added dropwise to a 0° C. solution of Example 66A (3.27 g, 13.4 mmol) in sulfuric acic (15 mL). The resulting mixture was stirred at 0° C. for 1 hour, warmed to room temperature overnight, and poured into ice water. The resulting precipitate was collected by filtration, washed with water, and dried in a vacuum oven to provide 2.47 g (64% yield) of the desired product. MS (ESI(+)) m/e 290 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. temperaturewarmed to room temperature overnight
  2. filtrationThe resulting precipitate was collected by filtration
  3. washwashed with water
  4. customdried in a vacuum oven

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a85d026dc20646d69896e0c704f821c0
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08273736B2

Notizen zur Reaktion

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