Thionyl Chloride → HCID 18450777, Verbindung
Reaktionsgleichung
[NH2:1][C:2]1[C:7]2[C:8]([Br:11])=[CH:9][S:10][C:6]=2[C:5]([C:12]2[CH:13]=[C:14]([CH2:18]O)[CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)=[CH:4][N:3]=1.O=S(Cl)[Cl:22]>C(Cl)(Cl)Cl>[Br:11][C:8]1[C:7]2[C:2]([NH2:1])=[N:3][CH:4]=[C:5]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([CH2:18][Cl:22])[CH:13]=3)[C:6]=2[S:10][CH:9]=1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
A solution of example 673A (550 mg, 1.64 mmol) in CHCl3 (5 mL) was treated with SOCl2 (5 mL), stirred at room temperature for 3 hours then concentrated to give the title compound. MS (ESI (+)) m/e 352.7, 354.7 (M+H)+.
Aufarbeitung
- concentrationthen concentrated
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-330d7c3830634ed593e488af5ee2d950
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2012_09
- Patentnummer
- US08273736B2
Notizen zur Reaktion
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