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p-Toluenesulfonic acid monohydrate → Benzo[b]thiophene-5-acetic acid

HRID 2390962
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2390962
[S:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([CH:10](C(O)=O)[C:11]([OH:13])=[O:12])=[CH:9][C:4]=2[CH:3]=[CH:2]1.O.C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>C1(C)C(C)=CC=CC=1>[S:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([CH2:10][C:11]([OH:13])=[O:12])=[CH:9][C:4]=2[CH:3]=[CH:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 521998p-Toluenesulfonic acid monohydrateHCID 576150412-(1-Benzothiophen-5-yl)malonic acid

Produkt 1

HCID 11469582Benzo[b]thiophene-5-acetic acidAusbeute 98,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 7237O-XyleneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To xylene (2 mL) suspension of 0.10 g of 2-(1-benzothiophen-5-yl)malonic acid was added 4 mg of p-toluenesulfonic acid monohydrate, which was then refluxed for 1 hour. The solvent was distilled off under reduced pressure, and to the resultant residue was added cyclohexane. The precipitate was collected by filtration to provide 0.08 g of 2-(1-benzothiophen-5-yl)acetic acid as white solid form.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperaturewas then refluxed for 1 hour
  2. distillationThe solvent was distilled off under reduced pressure
  3. additionto the resultant residue was added cyclohexane
  4. filtrationThe precipitate was collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d153fde41fd2405e971d797d8234b1e8
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08273902B2

Notizen zur Reaktion

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