StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Potassium Carbonate → (1-benzyl-5-chloro-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepin-4-yl)-phenyl-methanone

HRID 239113
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 239113
[CH2:1]([N:8]1[CH2:14][CH2:13][C:12]([Cl:15])=[C:11]([CH:16]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2)[OH:17])[CH2:10][CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[Cr](Cl)([O-])(=O)=O.[NH+]1C=CC=CC=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>ClCCl>[CH2:1]([N:8]1[CH2:14][CH2:13][C:12]([Cl:15])=[C:11]([C:16]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2)=[O:17])[CH2:10][CH2:9]1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 86686039(1-benzyl-5-chloro-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepin-4-yl)-phenyl-methanolHCID 178418287HCID 178418287, Verbindung

Produkt 1

HCID 69190815(1-benzyl-5-chloro-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepin-4-yl)-phenyl-methanoneAusbeute 73 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

89 g (1-benzyl-5-chloro-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepin-4-yl)-phenyl-methanol in 800 mL dichlormethane was dropped to 115.4 g pyridiniumchlorchromate in 600 mL dichlormethane. The reaction was stirred 2.5 days at RT. Potassium carbonate solution was added to the reaction, the mixture was stirred 2 h at RT and filtered over celite. The layers were separated and the organic layer was washed with water. The solvent was removed and the residue was purified by chromatography to yield 64.6 g of the desired compound. Rf: 0.5 (toluol/EE: 8.5/1.5)

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture was stirred 2 h at RT
  2. filtrationfiltered over celite
  3. customThe layers were separated
  4. washthe organic layer was washed with water
  5. customThe solvent was removed
  6. customthe residue was purified by chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6a15ce433d6f4bb6a723541e70a31b3b
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08642774B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion