Triethylamine → N-[2-chloro-5-({2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl}oxy)phenyl]-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-carboxamide

HRID 2391223

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2391223
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:21]=[CH:22][C:23]=1[Cl:24])[O:5][C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]2[N:10]([CH:12]=[C:13]([NH:15][C:16]([CH:18]3[CH2:20][CH2:19]3)=[O:17])[N:14]=2)[N:11]=1.[CH3:25][N:26]1[C:30]([C:31](Cl)=[O:32])=[CH:29][C:28]([CH3:34])=[N:27]1.C(N(CC)CC)C>O1CCCC1>[Cl:24][C:23]1[CH:22]=[CH:21][C:4]([O:5][C:6]2[CH:7]=[CH:8][C:9]3[N:10]([CH:12]=[C:13]([NH:15][C:16]([CH:18]4[CH2:20][CH2:19]4)=[O:17])[N:14]=3)[N:11]=2)=[CH:3][C:2]=1[NH:1][C:31]([C:30]1[N:26]([CH3:25])[N:27]=[C:28]([CH3:34])[CH:29]=1)=[O:32]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 27362992,5-Dimethyl-2H-pyrazole-3-carbonyl chlorideHCID 57505452N-[6-(3-amino-4-chlorophenoxy)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl]cyclopropanecarboxamide

Produkt 1

HCID 24737647N-[2-chloro-5-({2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl}oxy)phenyl]-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-carboxamideAusbeute 44,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Using N-[6-(3-amino-4-chlorophenoxy)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl]cyclopropanecarboxamide (128 mg, 0.373 mmol), 1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride (77.2 mg, 0.485 mmol), triethylamine (113 mg, 1.12 mmol) and tetrahydrofuran (5.0 mL) as starting materials and in the same manner as in Example 96, the title compound (77 mg, 44%) was obtained as a white powder. melting point 255° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-53685c0008654ec9ae332d7dbd6d0f3b
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
Patentnummer
US08273741B2

Verknüpfte Notizen

Wird geladen…