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Aniline → 2-(imidazo[1,2-b]pyridazin-6-ylthio)-N-phenylbenzamide

HRID 2391562
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2391562
[N:1]1[CH:2]=[CH:3][N:4]2[C:9]=1[CH:8]=[CH:7][C:6]([S:10][C:11]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:12]=1[C:13]([OH:15])=O)=[N:5]2.[NH2:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1.O.ON1C2C=CC=CC=2N=N1.Cl.CN(C)CCCN=C=NCC.C(N(CC)CC)C.[OH-].[Na+]>CN(C)C=O>[N:1]1[CH:2]=[CH:3][N:4]2[C:9]=1[CH:8]=[CH:7][C:6]([S:10][C:11]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:12]=1[C:13]([NH:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1)=[O:15])=[N:5]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 6

HCID 6115AnilineHCID 8471TriethylamineHCID 14798Sodium HydroxideHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 27960291-Hydroxybenzotriazole hydrateHCID 574410642-(Imidazo[1,2-b]pyridazin-6-ylthio)benzoic acid

Produkt 1

HCID 575057832-(imidazo[1,2-b]pyridazin-6-ylthio)-N-phenylbenzamideAusbeute 80 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 2-(imidazo[1,2-b]pyridazin-6-ylthio)benzoic acid (109 mg, 0.40 mmol), aniline (75 mg, 0.81 mmol), 1-hydroxybenzotriazole hydrate (61 mg, 0.40 mmol) and N,N-dimethylformamide (5 mL) were added 1-[3-(dimethylamino)propyl]-3-ethylcarbodiimide hydrochloride (153 mg, 0.80 mmol) and triethylamine (0.167 mL, 1.20 mmol), and the mixture was stirred at room temperature for 18 hr. A 1N aqueous sodium hydroxide solution was added to the mixture and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was concentrated under reduced pressure, and the residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate/methanol=100/0→80/20) and precipitated from ethyl acetate/diisopropyl ether to give the title compound (110 mg, 0.32 mmol, yield 79%) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. concentrationThe organic layer was concentrated under reduced pressure
  3. customthe residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate/methanol=100/0→80/20)
  4. customprecipitated from ethyl acetate/diisopropyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-49b0b72b4a8f44b0b9b1c2797244f349
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08273741B2

Notizen zur Reaktion

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