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Ammonia → 3-[1-(2-Chlorophenyl)ethoxy]-5-(3H-imidazo[4,5-c]pyridin-3-yl)thio-phene-2-carboxamide

HRID 2391579
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2391579
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:8]([O:10][C:11]1[CH:15]=[C:14]([N:16]2[C:20]3[CH:21]=[N:22][CH:23]=[CH:24][C:19]=3[N:18]=[CH:17]2)[S:13][C:12]=1[C:25]([O:27]C)=O)[CH3:9].[NH3:29]>CO>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:8]([O:10][C:11]1[CH:15]=[C:14]([N:16]2[C:20]3[CH:21]=[N:22][CH:23]=[CH:24][C:19]=3[N:18]=[CH:17]2)[S:13][C:12]=1[C:25]([NH2:29])=[O:27])[CH3:9]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 222Ammonia2×HCID 68771752methyl 3-[1-(2-chlorophenyl)ethoxy]-5-(3H-imidazo[4,5-c]pyridin-3-yl)thiophene-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 251530793-[1-(2-Chlorophenyl)ethoxy]-5-(3H-imidazo[4,5-c]pyridin-3-yl)thio-phene-2-carboxamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
125 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 49 mg of the above-synthesized methyl 3-[1-(2-chlorophenyl)ethoxy]-5-(3H-imidazo[4,5-c]pyridin-3-yl)thiophene-2-carboxylate and 5 ml of a saturated solution of ammonia in methanol was stirred in a microwave vial at 125° C. for 4 h in the microwave cavity. The reaction mixture was allowed to cool down to room temperature, then another 5 ml of a saturated solution of ammonia in methanol were added and the procedure was repeated as described above. The solvent was removed under vacuum and the residue was purified by flash chromatography to yield the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool down to room temperature
  2. customThe solvent was removed under vacuum
  3. customthe residue was purified by flash chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2f065faa948c4800af6b52b8f78d75cb
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08273890B2

Notizen zur Reaktion

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