StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Pyridine → HCID 59611511, Verbindung

HRID 2392444
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2392444
[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][C@@H:9]([CH2:20][CH2:21][OH:22])[C:10]([O:12][CH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)=[O:11])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].F[B-](F)(F)F.[S:28]1[C:32]2[CH:33]=[CH:34][CH:35]=[CH:36][C:31]=2[S:30][CH+:29]1.N1C=CC=CC=1.C(N(CC)CC)C>ClCCl>[S:28]1[C:32]2[CH:33]=[CH:34][CH:35]=[CH:36][C:31]=2[S:30][CH:29]1[O:22][CH2:21][CH2:20][C@H:9]([NH:8][C:6]([O:5][C:1]([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2])=[O:7])[C:10]([O:12][CH2:13][C:14]1[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=1)=[O:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 1049PyridineHCID 8471TriethylamineHCID 13970788Boc-L-Homoser-ObzlHCID 178505383HCID 178505383, Verbindung

Produkt 1

HCID 59611511HCID 59611511, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344Dichloromethane
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

(S)-Benzyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxybutanoate (5.76 g, 18.62 mmol) and 1,3-benzodithiol-2-ylium tetrafluoroborate (4.69 g, 19.55 mmol) were dissolved in dichloromethane (186 mL) and pyridine (4.42 g, 55.86 mmol) was added at room temperature. The mixture was stirred overnight. Upon completion of the reaction, it was quenched with triethylamine (11.5 g, 113.5 mmol) and diluted with dichloromethane. The organic layer was then washed with saturated NaHCO3 and brine. The organic layer was dried over MgSO4 and concentrated down in vacuo. The residue was then purified on normal phase column to obtain a clear oil. 7.6 g (88%).

Aufarbeitung

  1. customUpon completion of the reaction, it
  2. washThe organic layer was then washed with saturated NaHCO3 and brine
  3. dry with materialThe organic layer was dried over MgSO4
  4. concentrationconcentrated down in vacuo
  5. customThe residue was then purified on normal phase column
  6. customto obtain a clear oil

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e8f4bb5cd138499696bb59d393e5dd61
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08273341B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion