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HCID 59611073, Verbindung → (S)-benzyl 2-amino-4-(difluoromethoxy)butanoate

HRID 2392445
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2392445
C(OC([NH:8][C@@H:9]([CH2:20][CH2:21][O:22][CH:23]([F:25])[F:24])[C:10]([O:12][CH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)=[O:11])=O)(C)(C)C>C(O)(C(F)(F)F)=O.ClCCl>[NH2:8][C@@H:9]([CH2:20][CH2:21][O:22][CH:23]([F:24])[F:25])[C:10]([O:12][CH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)=[O:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 59611073HCID 59611073, Verbindung

Produkt 1

HCID 67991507(S)-benzyl 2-amino-4-(difluoromethoxy)butanoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(S)-benzyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(difluoromethoxy)butanoate (161 mg, 0.448 mmol) was stirred in 30% TFA in dichloromethane (5 mL) for 1 h. The resulting mixture was concentrated down on rotovap and redissolved and concentrated down with toluene three times, and finally the residue was dried on high vacuum pump. The desired product was used as-is in the next step.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe resulting mixture was concentrated down on rotovap
  2. dissolutionredissolved
  3. concentrationconcentrated down with toluene three times
  4. customfinally the residue was dried on high vacuum pump

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d15beddb333e425aa38802c1425fb7b1
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08273341B2

Notizen zur Reaktion

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