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Ammonia → 4-(alpha-Carbamoyl-3,4-methylenedioxybenzyl)amino-6-chloroquinazoline

HRID 2392866
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2392866
[NH3:1].C([O:4][C:5]([CH:7]([NH:17][C:18]1[C:27]2[C:22](=[CH:23][CH:24]=[C:25]([Cl:28])[CH:26]=2)[N:21]=[CH:20][N:19]=1)[C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]2[O:14][CH2:15][O:16][C:10]=2[CH:9]=1)=O)C>C(O)C>[C:5]([CH:7]([NH:17][C:18]1[C:27]2[C:22](=[CH:23][CH:24]=[C:25]([Cl:28])[CH:26]=2)[N:21]=[CH:20][N:19]=1)[C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]2[O:14][CH2:15][O:16][C:10]=2[CH:9]=1)(=[O:4])[NH2:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 18796707HCID 18796707, Verbindung

Produkt 1

HCID 187967044-(alpha-Carbamoyl-3,4-methylenedioxybenzyl)amino-6-chloroquinazoline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

20 ml of a 10% solution of ammonia in ethanol was added to 200 mg of 4-(α-ethoxycarbonyl-3,4-methylenedioxybenzyl)amino-6-chloroquinazoline. The obtained mixture was stirred at room temperature for 3 days. The crystal thus precipitated was recovered by filtration. Thus, 60 mg of the title compound was obtained.

Aufarbeitung

  1. customThe crystal thus precipitated
  2. filtrationwas recovered by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2e6aac06acb845ab9c63e207a32f4fde
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05801180

Notizen zur Reaktion

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