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Hydrochloric Acid → N-(4-t-Butylbenzoyl)-4-vinylbenzenesulfonamide

HRID 2392983
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2392983
[C:1]([C:5]1[CH:25]=[CH:24][C:8]([C:9]([NH:11][S:12]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([CH2:21][CH2:22]Br)=[CH:17][CH:16]=2)(=[O:14])=[O:13])=[O:10])=[CH:7][CH:6]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].N12CCCN=C1CCCC=C2.Cl>O1CCCC1>[C:1]([C:5]1[CH:25]=[CH:24][C:8]([C:9]([NH:11][S:12]([C:15]2[CH:16]=[CH:17][C:18]([CH:21]=[CH2:22])=[CH:19][CH:20]=2)(=[O:13])=[O:14])=[O:10])=[CH:7][CH:6]=1)([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 18977847N-(4-t-Butylbenzoyl)-4-(2-bromoethyl)benzenesulfonamideHCID 219795291,8-Diazabicyclo(5.4.0)undecen-7-ene

Produkt 1

HCID 18977848N-(4-t-Butylbenzoyl)-4-vinylbenzenesulfonamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 34.00 g (0.08 mol) of N-(4-t-butylbenzoyl)-4-(2-bromoethyl)benzenesulfonamide, 26.79 g (0.176 mol) of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undecen-7-ene (DBU) and 300 ml of tetrahydrofuran was stirred at room temperature for 22 hrs. The reaction mixture was poured into dilute HCl and extracted with methylene chloride twice. The combined extracts were washed twice with water, dried over magnesium sulfate and concentrated. The residue was recrystallized from toluene, collected, washed with toluene and ligroine and dried.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with methylene chloride twice
  2. washThe combined extracts were washed twice with water
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe residue was recrystallized from toluene
  6. customcollected
  7. washwashed with toluene and ligroine
  8. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eb30b8389e1e44508f20332d2245b52a
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05804348

Notizen zur Reaktion

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