4-Morpholinecarbothioamide → N-{2-Chloro-3-[5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-2-(4-morpholinyl)-1,3-thiazol-4-yl]phenyl}-2,6-difluorobenzenesulfonamide

HRID 239307

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 239307
[Cl:1][C:2]1[C:7](/[C:8](/O)=[CH:9]\[C:10]2[CH:15]=[CH:14][N:13]=[C:12]([Cl:16])[N:11]=2)=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[NH:18][S:19]([C:22]1[C:27]([F:28])=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:23]=1[F:29])(=[O:21])=[O:20].[N:30]1([C:36](=[S:38])[NH2:37])[CH2:35][CH2:34][O:33][CH2:32][CH2:31]1>>[Cl:1][C:2]1[C:7]([C:8]2[N:37]=[C:36]([N:30]3[CH2:35][CH2:34][O:33][CH2:32][CH2:31]3)[S:38][C:9]=2[C:10]2[CH:15]=[CH:14][N:13]=[C:12]([Cl:16])[N:11]=2)=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[NH:18][S:19]([C:22]1[C:27]([F:28])=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:23]=1[F:29])(=[O:21])=[O:20]

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

Following a procedure analogous to the procedure described in Example 18, Step A using N-{2-chloro-3-[(E)-2-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-1-hydroxyethenyl]phenyl}-2,6-difluorobenzenesulfonamide (4.05 g, 8.83 mmol) and 4-morpholinecarbothioamide (1.29 g, 8.83 mmol), the title compound was obtained as a bright yellow solid (2.61 g; 48% yield). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 10.87 (s, 1H), 8.29 (d, J=5.5 Hz, 1H), 7.64-7.74 (m, 1H), 7.46-7.56 (m, 2H), 7.39 (dd, J=7.1, 1.7 Hz, 1H), 7.23 (t, J=9.1 Hz, 2H), 6.19 (d, J=5.5 Hz, 1H), 3.71 (t, J=4.6 Hz, 4H), 3.54 (t, J=4.3 Hz, 4H).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b8a7cece81b54d788cadfbeb044c7cb9
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
Patentnummer
US08642759B2

Verknüpfte Notizen

Wird geladen…