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N-(4-chloro-3-methyl-5-isoxazolyl)-N-(methoxyethoxymethyl)-2-(alpha-hydroxy-3,4-(methylenedioxy) benzyl]-thieno [2,3-b]pyridine-3-sulfonamide → N-(4-chloro-3-methyl-5-isoxazolyl)-N-(methoxyethoxy-methyl)-2-[3,4-(methylenedioxy)benzoyl]thieno[2,3-b]pyridine-3-sulfonamide

HRID 2393132
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2393132
[Cl:1][C:2]1[C:3]([CH3:37])=[N:4][O:5][C:6]=1[N:7]([CH2:31][O:32][CH2:33][CH2:34][O:35][CH3:36])[S:8]([C:11]1[C:19]2[C:14](=[N:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)[S:13][C:12]=1[CH:20]([OH:30])[C:21]1[CH:26]=[CH:25][C:24]2[O:27][CH2:28][O:29][C:23]=2[CH:22]=1)(=[O:10])=[O:9]>C(Cl)Cl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[Cl:1][C:2]1[C:3]([CH3:37])=[N:4][O:5][C:6]=1[N:7]([CH2:31][O:32][CH2:33][CH2:34][O:35][CH3:36])[S:8]([C:11]1[C:19]2[C:14](=[N:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)[S:13][C:12]=1[C:20](=[O:30])[C:21]1[CH:26]=[CH:25][C:24]2[O:27][CH2:28][O:29][C:23]=2[CH:22]=1)(=[O:9])=[O:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 54238526N-(4-chloro-3-methyl-5-isoxazolyl)-N-(methoxyethoxymethyl)-2-(alpha-hydroxy-3,4-(methylenedioxy) benzyl]-thieno [2,3-b]pyridine-3-sulfonamide

Produkt 1

HCID 18614037N-(4-chloro-3-methyl-5-isoxazolyl)-N-(methoxyethoxy-methyl)-2-[3,4-(methylenedioxy)benzoyl]thieno[2,3-b]pyridine-3-sulfonamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of N-(4-chloro-3-methyl-5-isoxazolyl)-N-(methoxyethoxymethyl)-2-[α-hydroxy-3,4-(methylenedioxy)benzyl]thieno-[2,3-b]pyridine-3-sulfonamide (0.15 g, 0.27 mmoles) in CH2Cl2 (3 ml) was added manganese dioxide (72 mg, 0.83 mmoles). The black mixture was stirred 24 hours at ambient temperature then filtered and concentrated to collect 0.15 g (96%) of the title compound as a light yellow solid.

Aufarbeitung

  1. filtrationthen filtered
  2. concentrationconcentrated
  3. customto collect 0.15 g (96%) of the title compound as a light yellow solid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-559e7849d364472e85e46ebf1a31c913
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05804585

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