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Ethyl benzoylacetate → 14895-21-7

HRID 2394000
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2394000
[C:1]([CH2:9][C:10]([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11])(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[C:15](=[O:18])(O)[O-].[Na+]>ClC1C=CC=CC=1Cl>[C:1]([C:9]1[C:10](=[O:11])[O:12][C:13]([C:2]2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=2)=[CH:14][C:15]=1[OH:18])(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7170Ethyl benzoylacetateHCID 516892Sodium Bicarbonate

Produkt 1

HCID 13544742214895-21-7

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 72391,2-DichlorobenzeneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of ethyl benzoylacetate (150 g, 0.88 mmol) in 1,2-dichlorobenzene (150 mL) was added a trace amount of sodium bicarbonate. The reaction mixture was heated to reflux. A distillate of ethanol (approximately 20 mL) was collected. The reaction mixture was cooled to 0° C. Ether (100 mL) was added to induce crystallization. The reaction mixture was kept in the refrigerator overnight. The solid formed was collected and washed with ether: m.p. 171°-173° C.; 1H NMR (250 MHz, DMSO-d6) δ 6.91 (s, 1 H), 7.59 (m, 6 H), 7.87 (m, 4 H).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was heated to reflux
  2. distillationA distillate of ethanol (approximately 20 mL) was collected
  3. additionEther (100 mL) was added
  4. customcrystallization
  5. customwas kept in the refrigerator overnight
  6. customThe solid formed
  7. customwas collected
  8. washwashed with ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-baf05ccac4dc4d3c8482f62b24524231
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05808062

Notizen zur Reaktion

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