3,5-Bis(trifluoromethyl)benzylamine → 2,4-Dichloro-5-N-[3',5'-bis(trifluoromethyl)benzyl]pyrimidine-5-carboxamide

HRID 2394279

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2394279
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([Cl:8])[C:5]([C:9](Cl)=[O:10])=[CH:4][N:3]=1.[F:12][C:13]([F:27])([F:26])[C:14]1[CH:15]=[C:16]([CH:19]=[C:20]([C:22]([F:25])([F:24])[F:23])[CH:21]=1)[CH2:17][NH2:18]>>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([Cl:8])[C:5]([C:9]([NH:18][CH2:17][C:16]2[CH:19]=[C:20]([C:22]([F:23])([F:24])[F:25])[CH:21]=[C:14]([C:13]([F:12])([F:26])[F:27])[CH:15]=2)=[O:10])=[CH:4][N:3]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 5210993,5-Bis(trifluoromethyl)benzylamineHCID 137841122,4-Dichloropyrimidine-5-carbonyl chloride

Produkt 1

HCID 189728712,4-Dichloro-5-N-[3',5'-bis(trifluoromethyl)benzyl]pyrimidine-5-carboxamideAusbeute 61 %

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared as described in Example 1, but employing 2,4-dichloropyrimidine-5-carbonylchloride (0.10 g, 0.40 mmol) and 3,5-bistrifluoromethylbenzylamine (0.10 g, 0.45 mmol) to give the compound in a 61% yield (0.12 g); m.p. 144°-145° C.

Aufarbeitung

  1. customto give the compound in a 61% yield (0.12 g)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bfa6358ca7434fa7b349859c0648527c
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_09
Patentnummer
US05811428

Verknüpfte Notizen

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