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Hydrochloric Acid → HCID 18973115, Verbindung

HRID 2394344
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2394344
[Na].[Cl:2][C:3]1[N:4]=[C:5]2[C:9](=[CH:10][C:11]=1[Cl:12])[NH:8][C:7](=[O:13])[CH2:6]2.[S:14]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]1[C:19](OCC)=[O:20].Cl>C(O)C>[Cl:2][C:3]1[N:4]=[C:5]2[C:9](=[CH:10][C:11]=1[Cl:12])[NH:8][C:7](=[O:13])[CH:6]2[C:19](=[O:20])[C:15]1[S:14][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 76052Ethyl 2-thenoateHCID 5360545Sodium2×HCID 106319655,6-dichloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2(3H)-one

Produkt 1

HCID 18973115HCID 18973115, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Pellets of sodium metal (0.29 g, 12.6 mmol) were added to dry ethanol (10 mL) in a dry round-bottomed flask. When dissolution of the sodium was complete, solid 5,6-dichloro-4-azaoxindole (500 mg, 2.46 mmol) was added followed by ethyl 2-thiophenecarboxylate (0.67 mL. 5.0 mmol). The mixture was heated at reflux for one day under nitrogen. The mixture was cooled, poured into ice/water and acidified to pH 3 with 6N HCl solution. The title compound was collected by filtration and dried in vacuo to afford 607 mg (79%).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was heated
  2. temperatureat reflux for one day under nitrogen
  3. temperatureThe mixture was cooled
  4. filtrationThe title compound was collected by filtration
  5. customdried in vacuo
  6. customto afford 607 mg (79%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d80c76be3b7a48ceae34b7587457225c
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05811432

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