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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 239470Erstellt: 25. Oktober 2026

N-bromobutanimide → N-{3-[5-(2-Chloro-4-pyrimidinyl)-2-(1-pyrrolidinyl)-1,3-oxazol-4-yl]phenyl}-2,6-difluorobenzenesulfonamide

https://huagongshe.com/reaction/239470

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktN-bromobutanimideHCID 67184—
Edukt1-PyrrolidinecarboxamideHCID 138335—
EduktN-{3-[(Z)-2-(2-Chloro-4-pyrimidinyl)-1-hydroxyethenyl]phenyl}-2,6-difluorobenzenesulfonamideHCID 136176025—
ProduktN-{3-[5-(2-Chloro-4-pyrimidinyl)-2-(1-pyrrolidinyl)-1,3-oxazol-4-yl]phenyl}-2,6-difluorobenzenesulfonamideHCID 57990047—

Reaktionsschritte

Following a procedure analogous to the procedure described in Intermediate 6 using N-{3-[(Z)-2-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-1-hydroxyethenyl]phenyl}-2,6-difluorobenzenesulfonamide (2.0 g, 4.72 mmol, NBS (0.924 g, 5.19 mmol) and 1-pyrrolidinecarboxamide (1.077 g, 9.44 mmol) heated to 90° C. for 24 h the title compound of Step A was obtained as an orange solid (0.980 g). MS-ESI m/z 518 (M+H).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS08642759B2
Quelldatensatzuspto-grants-2014_02
ORD IDord-348314466d8f4af2ac4ba74e5354144a
Quellennotizuspto-grants-2014_02