StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Phosphorus sulfide (P2S5) → HCID 21836471, Verbindung

HRID 2394975
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2394975
[F:1][C:2](=[C:13]([F:15])[F:14])[CH2:3][C:4]([NH:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1)=O.P12(SP3(SP(SP(S3)(S1)=S)(=S)S2)=S)=[S:17]>C1COCC1>[F:1][C:2](=[C:13]([F:15])[F:14])[CH2:3][C:4](=[S:17])[NH:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14817Phosphorus sulfide (P2S5)HCID 21836474HCID 21836474, Verbindung

Produkt 1

HCID 21836471HCID 21836471, VerbindungAusbeute 60,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3,4,4-trifluoro-N-phenyl-3-butenamide (1.0 g, 4.65 mmol) and phosphorus pentasulfide (2.07 g, 4.65 mmol) in anhyd. THF (100 mL) was heated at reflux under nitrogen for 1 hour. The reaction mixture was cooled to r.t. and filtered. The filtrate was concentrated and the residue was chromatographed over silica gel (dichloromethane/hexanes, 80/20) to give 0.65 g (60%) of the desired compound as a pale yellow solid. m.p. 65°-67° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux under nitrogen for 1 hour
  2. filtrationfiltered
  3. concentrationThe filtrate was concentrated
  4. customthe residue was chromatographed over silica gel (dichloromethane/hexanes, 80/20)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e057f988e1074b91a20b6b94d7535b08
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05811578

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion