Ammonia → N-{3-[5-(2-amino-4-pyrimidinyl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,3-thiazol-4-yl]-2-chlorophenyl}-2,6-difluorobenzenesulfonamide

HRID 239498

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 239498
[Cl:1][C:2]1[C:7]([C:8]2[N:9]=[C:10]([CH:20]3[CH2:25][CH2:24][O:23][CH2:22][CH2:21]3)[S:11][C:12]=2[C:13]2[CH:18]=[CH:17][N:16]=[C:15](Cl)[N:14]=2)=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[NH:26][S:27]([C:30]1[C:35]([F:36])=[CH:34][CH:33]=[CH:32][C:31]=1[F:37])(=[O:29])=[O:28].[NH3:38].CO>>[NH2:38][C:15]1[N:14]=[C:13]([C:12]2[S:11][C:10]([CH:20]3[CH2:25][CH2:24][O:23][CH2:22][CH2:21]3)=[N:9][C:8]=2[C:7]2[C:2]([Cl:1])=[C:3]([NH:26][S:27]([C:30]3[C:31]([F:37])=[CH:32][CH:33]=[CH:34][C:35]=3[F:36])(=[O:29])=[O:28])[CH:4]=[CH:5][CH:6]=2)[CH:18]=[CH:17][N:16]=1

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 222AmmoniaHCID 887MethanolHCID 57989796N-{2-Chloro-3-[5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,3-thiazol-4-yl]phenyl}-2,6-difluorobenzenesulfonamide

Produkt 1

HCID 57989886N-{3-[5-(2-amino-4-pyrimidinyl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,3-thiazol-4-yl]-2-chlorophenyl}-2,6-difluorobenzenesulfonamide

Versuchsvorschrift

Following a procedure analogous to the procedure described in Example 52, Step B using N-{2-chloro-3-[5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,3-thiazol-4-yl]phenyl}-2,6-difluorobenzenesulfonamide (156 mg, 0.267 mmol) and ammonia in methanol (10 mL, 70 mmol), the title compound was obtained as a yellow solid (53 mg, 33% yield). MS (ESI): 564 [M+H]+.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-69393e2afc244942903bf21dc4b5e5f2
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
Patentnummer
US08642759B2

Verknüpfte Notizen

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